ANSM - Mis à jour le : 29/09/2020
CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampouleCholécalciférol Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule et dans quels cas est‑il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D, code ATC : A11CC05.Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D.
Ne prenez jamais CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule :·si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautionsAdressez‑vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre CHOLECALCIFEROL BIOGARAN.
Afin d'éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.
En cas d'administration de doses fortes et répétées de vitamine D, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampouleInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLes effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule ?
Posologie
· Carence vitaminique chez l’enfant
Prévention du rachitisme
Sa mise en œuvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en raison de :
o l'exposition insuffisante au soleil ;
o la faible teneur des aliments en vitamine D.
Une ampoule tous les trois mois jusqu'à la 5ème année. Cette dose peut être doublée si l'enfant est peu exposé au soleil ou si sa peau est très pigmentée.
Ne pas dépasser 10 à 15 mg par an (soit 4 à 6 ampoules par an).
· Prévention de la carence en vitamine D chez le grand enfant et l'adolescent
Une ampoule tous les trois mois en période de faible ensoleillement.
· Prévention de la carence en vitamine D chez la femme enceinte
Une ampoule en prise unique vers le 6ème mois de la grossesse.
· Prévention de la carence en vitamine D de l'adulte et du sujet âgé
Une ampoule tous les 3 mois.
· Traitement de la carence en vitamine D de l'adulte et du sujet âgé
Une à deux ampoules par mois.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Le contenu de l'ampoule peut être administré pur ou dilué dans un peu d'eau (un léger trouble peut apparaître) ou le lait d'un biberon.
Si vous avez pris plus de CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dûLes signes cliniques d'un surdosage sont :
·maux de tête, fatigue, perte de l'appétit, amaigrissement, arrêt de la croissance ;
·nausées, vomissements ;
·urines abondantes, soif intense, déshydratation ;
·calcul rénal, calcification des tissus, en particulier du rein et des vaisseaux ;
·insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein).
Les signes biologiques d'un surdosage sont :
·augmentation du taux de calcium dans le sang et les urines et augmentation du taux de phosphore dans le sang et les urines.
En cas de surdosage, il faut arrêter le traitement, boire abondamment, limiter les apports en calcium (laitage) et consulter un médecin.
Si vous oubliez de prendre CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule Si vous arrêtez de prendre CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampouleSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants sont rapportés très rarement et notamment en cas de surdosage (voir rubrique 3 « Si vous avez pris plus de CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 Ul, solution buvable en ampoule que vous n'auriez dû ») :
·réaction d'hypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance ‑ Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou l'ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conserver l'ampoule dans l'emballage extérieur.
Ne pas mettre au réfrigérateur et ne pas congeler.
Ne jetez aucun médicament au tout‑à‑l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule
·La substance active est :
Cholécalciférol (ou vitamine D3)........................................................................................ 2,5 mg
Quantité correspondant à......................................................................................... 100 000 U.I.
Pour une ampoule de 2 ml.
·Les autres composants sont :
Butylhydroxytoluène, saccharine, acide sorbique, arôme naturel de citron, macrogolglycérides oléiques.
Ce médicament se présente sous forme d’une solution buvable claire, jaunâtre, en ampoule, avec une odeur de citron.
Boîte de 1.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
PHARMATISZ.A. EST N°1
60190 ESTREES‑SAINT‑DENIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).